Tout ce qui suit concerne Cardarine. Nous restons clairs, nous nous appuyons sur la littérature et distinguons ce qui est solide de ce qui reste ouvert.
Dernière vérification : 2026-07-25. Lorsqu'une affirmation repose sur une étude précise, l'étude est décrite plutôt que surinterprétée.
Le premier médicament mimant le GLP-1 a été l'exénatide (Byetta, approuvé en 2005 contre le diabète de type 2, basé sur un peptide trouvé dans le venin d'un lézard géant (le monstre de Gila). Puis Novo Nordisk a mis sur le marché un autre antidiabétique : le liraglutide (Victoza, imitant le GLP-1 humain). Fin 2014, la Food and Drug Administration le valide aussi contre l'obésité.Enfin, le laboratoire Novo sort le sémaglutide (vendu comme Ozempic) contre le diabète et Wegovy contre l'obésité, homologué aux États-Unis pour la gestion du surpoids, avec un avantage : au lieu d'une ou deux injections par jour, une par semaine suffit ; et il semble plus efficace que les versions précédentes pour diminuer l'addiction à la prise de nourriture (15 % de poids corporel en moins, en 16 mois). Il a été prescrit à 1,7 % des américains en 2023. Les « GLP-1 » sont autorisés dans l'Union européenne pour la perte de poids, mais parfois peu disponibles. Le laboratoire américain Eli Lilly commercialise également depuis 2022 le tirzépatide, agoniste des récepteurs GLP-1 mais également agoniste du GIP. Ce dernier est plus efficace que les agonistes plus classiques des récepteurs GLP-1. Ils ne sont pas commercialisés en 2024 en France. L'efficacité et les effets secondaires des inhibiteurs de la GLP-1 varient selon les patients. Par exemple, certains patients prenant du sémaglutide perdent plus de 25 % de leur poids corporel et d'autres presque rien (perte moyenne : 10 %). En 2026, une étude portant sur presque 28 000 patients montre que ces variations ont une origine génétique.
Sources : fr.wikipedia.org
Par exemple, les personnes porteuses d'une copie d'un certain variant du gène codant le récepteur du GLP-1 ont perdu en moyenne 0,76 kg de plus après huit mois de traitement que les personnes ne présentant aucune copie, et celles porteuses de deux copies de ce variant ont perdu environ 1,5 kg de plus. De même, deux variants proches du gène du récepteur GLP-1 sont associés à un risque accru d'effets indésirables : l'un est lié à une augmentation de 57 % du risque de vomissements et l'autre à une augmentation de 36 % du risque de nausées ; de plus, les personnes porteuses d'un variant spécifique du gène du récepteur GIP ont 83 % plus de risques de vomir après la prise de tirzépatide que les personnes non porteuses.
Sources : fr.wikipedia.org
l'INT-777, composé d'acide 6-éthyle-23-méthyle-cholique, en cours de développement en 2011, mais qui semble avoir été abandonné dans les recherches pour l'obésité par la suite. Il s'agit d'un agoniste du récepteur TGR5/GPBAR1, qui est un récepteur d'acide biliaire. la tésofensine, un inhibiteur de la recapture de la sérotonine, noradrénaline et dopamine, dont la recherche en 2024 indique une baisse durable jusqu'à 10% du poids corporel ; Vaccin : un vaccin antighréline a été évalué chez la souris (en 2011). L'orlistat : inhibiteur des lipases gastro-intestinales, en vente libre (sans nécessité d'une ordonnance médicale) aux États-Unis depuis 2006. ainsi qu'en France sous le nom d'Alli (à un dosage deux fois inférieur). Son effet sur la réduction pondérale est très modeste (et encore, aux doses prescrites pour la spécialité sur ordonnance) : en moyenne 3,5 kg en plus qu'avec un placebo en 12 à 24 mois. Ses effets indésirables, maintenant mieux connu,sont : outre les problèmes digestifs (diarrhées, selles graisseuses, "fuites", ainsi que les problèmes de malabsorption qui en découlent, notamment des vitamines liposolubles - A, D, E, K, mais aussi des contraceptifs oraux avec risque de grossesse non désirée, et d'autres médicaments) ont été décrits des atteintes hépatiques (parfois mortelles), des pancréatites, ainsi que des néphropathies avec insuffisances rénales aiguës. Selon la Revue Prescrire, ce médicament présente un risque d'effets indésirables, « disproportionné avec [son] efficacité marginale et passagère ».
Sources : fr.wikipedia.org
Le 10 septembre 2014, la Food and Drug Administration (FDA) a donné son feu vert à la commercialisation de l'association bupropion/naltrexone (nom commercial : Contrave de l'entreprise pharmaceutique japonaise Takeda Pharmaceutical) dans le traitement de l’obésité.
Sources : fr.wikipedia.org
Cardarine est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Cardarine repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Cardarine)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Cardarine)